337调查站

Als在夏天会热吗?

作者:337调查站2023-11-28 16:30:19

什么是渐冻症?

提起渐冻人症,不知道还有多少人记得2014年风靡网络的“冰桶挑战”?但是作为与癌症和艾滋病齐名、世界卫生组织开列的五大绝症之一的渐冻人症,目前仍没有将其治愈的方法。由于缺乏认识和帮助,很多"渐冻人" 处于"孤军奋战"的位置,得不到及时的、正确的诊治。

到底什么是渐冻人症?为何称为绝症?这个病有治好的可能吗?

为什么会得渐冻症

目前医学界尚未弄清楚原因。现有的推测有遗传因素、环境污染、重金属中毒、病毒侵染等。渐冻症的平均发病年龄在45岁以上。

一般来说,发病年龄越早,存活时间越长;发病年龄越晚,存活时间越短,病情发展越迅速。例如霍金,大学还没有毕业就发病,迄今已成功存活几十年了。

渐冻症,一般指的就是肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元疾病,被世界卫生组织归类为五大绝症之一。其发病机理到目前为止也并没有弄清楚。

“渐冻人”(肌萎缩侧索硬化症)的发病率在十万分之一,属于世界罕见病。然而,它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。

ALS的发病和早期进展通常都不明显,很容易被忽视。而出现明显的临床症状时,可能已有80%的运动神经元已经损伤。

此外,ALS的病情发展速度个体间差异很大。有些患者可存活10年以上,也有很多在3~5年内病亡。而同一个人在不同时期,ALS病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞,某阶段又发展迅猛。

尽管影响生存的有些因素已经明确,但每个ALS病人的病程和寿命仍然无法预测。所有患者的病情,或慢或快,总是在不断发展,最终不得不卧床,乃至死亡。最常见的死因是呼吸肌神经元受损导致呼吸衰竭或食物误吸感染。

ALS目前没有可以治愈的方法。我国大约有20万渐冻症患者,每年新增ALS患者1.8万人,由于这种疾病的渐进性特性,患者的症状会不断恶化。大部分患者会在症状首次出现的3-5年内由于呼吸衰竭而死亡。这项疾病异常致命,目前能够治疗它的药物非常有限。利鲁唑(协一力)是唯一经FDA(美国食品药品监督管理局)和EMA(欧洲药管局)批准的用于ALS的治疗药物。

我国渐冻人超20万 关爱渐冻人不只是冰桶挑战

在2014年,“冰桶挑战”曾从网络迅速蔓延整个社会,的确让渐冻人这一群体在很短的时间内获得了最大的关注,并获得捐款超过200万。但现在,冰桶挑战早已淡出人们的视野,谁还记得当年的盛况以及那些需要救助的“渐冻人”?其实,关注“渐冻人”不能止于一桶水的狂欢,我们关爱渐冻人,更应当对他们生活护理提供长效制度保障的同时,早研发出治疗“冰冻人”的有效医疗手段,才能让这一群体彻底摆脱病痛的困扰折磨,迎来重生的希望。

“融化渐冻的心”公益项目启动 关爱“渐冻人”

“融化渐冻的心”社会公益活动从2005年6月至今已经开展了13年,是由中国医师协会发起的由协会、医院、医生、患者、社会志愿者、爱心企业共同参与的为帮助中国20万运动神经元病患者的一项公益救助事业。

希望通过全社会的努力,推动全社会民众共同关注关爱“渐冻人”这个弱势群体,最终有效帮助这个疾病群体在就医、治疗、护理、心理辅导、社会沟通和生活质量等各方面获得极大改善。让全社会关注“渐冻人”这一特殊群体,让更多人了解渐冻人。细微的爱聚集起来时,世界就会发生变化,希望用您的爱点燃生命的希望,融化渐冻的心。

中国医师协会携手全国70多家三甲医院及百余名神经内科专家团队连续13年开展“融化渐冻的心”社会服务项目,设立4000650623全国渐冻人援助热线、网站和服务号,提供药品、呼吸机、心理支持辅导、电脑辅助沟通援助,以合作基地医院为基础的定期培训,建立了中国医师协会救助服务支持体系,为患者和社会节省的医疗救治成本累计数千万元。

鲁南制药集团向中国医师协会捐赠500万元,投入到“鲁南制药用爱解冻”专项援助

张贵民表示,鲁南制药一直关注各种社会问题,企业一定要服务大众、造福社会,因为企业就来源于大众,来源于社会,这是企业的根。回报社会、服务大众,企业才有存在的价值。

ALS生活中要注意什么?

ALS是一组病因未明,选择性侵犯脊髓前角细胞,脑桥、延髓运动神经核,皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病,90% ~95%散发,5% ~10% 为常染色体显性遗传。临床上兼有上下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动和锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般不受影响 。ALS患者晚期往往出现延髓麻痹,导致饮食困难、吞咽呛咳并易并发肺部感染,是影响患者预后的主要因素之一。 ALS的发病机制不清,通常认为其共同的病理过程包括“氧化损伤”、“兴奋性氨基酸毒性作用”、“线粒体功能障碍”等。目前的治疗也是针对这几方面进行。北京大学第三医院神经内科鲁明 利鲁唑是一种兴奋性

渐冻症是个什么病?应该怎么办?

渐冻人症状”在医学上也被称为肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经系统疾病的一种。患有这种症状的患者会逐渐无力,最终导致瘫痪,并因呼吸衰竭而死亡。这种症状就像是人逐渐被冻住一样,因此俗称“渐冻人症”。 发病率的统计得益于国外较为完善的医疗体系,例如冰岛、意大利,它们对于国民的医保追踪较为完整,故计算出来的数据也比较准确。我国因人口众多,医保联网暂未成熟等原因,缺乏相关有效数据。目前全球比较公认的发病率为1/10万,换句话说,每10万人里面就有1人是ALS患者。据统计,10%的ALS患者都是遗传因素致病的,有家族遗传性,另外90%的患者是没有ALS患病家族史。ALS患者的平均生存期为2-5年。 ALS可

现在有什么预言家之类的人吗?

朱瑟里诺先生(Mr. Juseleeno Nobulega Da Roose音译)他是巴西人,出生於1960年,今年47岁,目前的职业是学校的教师,现在与妻子儿女4人过著很清贫的日子,他是位极平实的市民。他所预言的事件与大灾祸发生之年、月、日,均有明确的指示,其次为了以后若有第三者想确认他预言的真假性,朱瑟里诺都会将他预言的事故之日期与内容,登录在公证事务所或国营邮局里,以方便对方查证 有人问他从几岁开始梦到「预知梦」,他回答说九岁,1969年的时候开始,一天有时梦三件,也曾梦过九件,每天所梦到的次数不一样。他说见到的预知梦都是不知不觉的很自然地出现在他的梦境里,决不是他自己选择的。朱瑟里诺

有没有一种钢材,成分含有铝,英文是AlS?

有种材料叫38CrMoAl 含有铝的成分,主要是提高材料的热处理性能。不知道是不是你说得那种。还有你们这个材料主要做什么用的?我们是专业做钢材的,如果有什么问题我们可以继续沟通。另外要搞清楚他是什么标准?美标,还是日标等等,钢号是什么。