als夏天不能吃什么？
作者：337调查站2023-10-10 07:23:44
ALS患者的饮食应注意些什么？应吃些什么？
肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 肌 痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证运动神经元病的饮食禁忌有哪些？
饮食 保证营养是ALS患者综合治疗的一个重要方面，原因有以下两点：一方面，ALS患者长期处于一种高耗能状态，其完成任何一个动作，能量消耗均比正常人大许多；另一方面，随着病程的发展，ALS患者会逐渐出现吞咽功能障碍而不能有效进食，或者由于心理上的厌倦和对于进食的心里阴影导致食欲降低。上述两方面均会导致能量补充不足而消耗又在不断增加，长期的负平衡只有通过增加自身肌肉分解来换取能量，这就导致了恶性循环，加重了病情的恶化。同时研究也证明，充足的能量能延缓ALS患者病情的发展。所以，若患者出现吞咽问题，建议积极采取应对措施，包括：1、对食物和液体硬度的改善；2、体外建议（例如吞咽时抬起下巴、颈部前屈来保运动神经元病需要在饮食上注意什么？
运动神经元病简称als主要是神经系统的上下运动神经元受损伤之后，导致延髓、颈椎、胸椎、腰骶段所支配的肌肉逐渐的无力和一个萎缩。它产生的原因比较的复杂，有遗传基因缺陷、环境的因素、重金属的中毒等等。主要是对症治疗法，目前在临床上没有特效药。对症支持中间很重要的就是饮食的护理，als饮食的护理我们知道，从als发病的原理影响了上下运动神经元。发病的特征从一侧上肢，肌肉的萎缩或者无力逐渐的发病，发展到另一侧，最终发展到双下肢。到最后可以累及到呼吸肌和吞咽肌，那么会造成窒息、吞咽困难、吐词不清、饮水呛咳等等一系列的症状。als病人的饮食我们主张早期的吞咽困难，不是很严重，可以自己吃东西，但是一定要吃糊als吃什么病情会加重，有什么需要注意的？
ALS是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞，脑桥、延髓运动神经核，皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。世界各地均有发病，90％ ～95％散发，5％ ～10％ 为常染色体显性遗传。临床上兼有上下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动和锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响 。ALS患者晚期往往出现延髓麻痹，导致饮食困难、吞咽呛咳并易并发肺部感染，是影响患者预后的主要因素之一。 ALS的发病机制不清，通常认为其共同的病理过程包括“氧化损伤”、“兴奋性氨基酸毒性作用”、“线粒体功能障碍”等。目前的治疗也是针对这几方面进行。北京大学第三医院神经内科鲁明 利鲁唑是一种兴奋性氨ALS可以吃什么食物?
Als既肌萎缩侧索硬化，在能够正常进食时应注意均衡饮食，以摄取足够的营养，对于咀嚼和吞咽困难的患者应该食，改变食谱宜采用高蛋白高热量饮食以保证营养摄入，进食软食，半流食，少食多餐。多吃豆芽菜，菠菜，白菜，萝卜西红柿等蔬菜。
